Cấu trúc hóa học, khả năng phản ứng, tổng hợp Terconazole

Tổng hợp terconazole đồng bộ với ketoconazole ngoại trừ thực tế là vòng dị vòng triazole và không imidazole được sử dụng, và nhóm isopropyl thay vì acetamide.

Tổng hợp Terconazole: Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.144.346 Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.223.036 [6] Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] 

Terconazole có công thức hóa học C 26 H 31 Cl 2 N 5 O 3. Tên hóa học của terconazole là 1-{[(2 S, 4 S) -2- (2,4-dichlorophenyl) -4 - {[p-(4-isopropyl-1-piperaz502) phenoxy] methyl} -1,3-dioxolan-2-yl] methyl} -1 H -1,2,4-triazole. Terconazole có điểm nóng chảy là 126,3 °C (259,34 °F). Trọng lượng phân tử của terconazole là 532.462 g / mol. Terconazole được tổng hợp bằng hai hợp chất hóa học: cis - [2 (bromomethyl) -2- (2,4-dichlorophenyl) -1,3-dioxolan-4-yl] methyl benzoate và muối natri của triazole, được tạo ra bằng cách trộn triazole natri hydrua. Chúng được đưa vào dung dịch và được xúc tác bằng dimethyl sulfate ở 1300   °C (2372   °F) để đưa ra nhiều loại dẫn xuất triazole khác nhau.[3] Chúng được tinh chế bằng cách sử dụng rượu và sắc ký. Terconazole không phản ứng trừ khi tiếp xúc với các tác nhân oxy hóa mạnh hoặc các bazơ mạnh do nitơ gắn vào vòng triazole. Nó đã được tìm thấy là nhạy cảm ánh sáng.[7]

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Terconazole http://www.betterhealth.vic.gov.au/bhcv2/bhcarticl... http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.39012... http://www.drugs.com/monograph/terconazole.html http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=%7B%... http://www.google.com/patents?vid=4144346 http://www.google.com/patents?vid=4223036 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1784691 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC180489 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC358042 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11220485